目前中国罕见病患者人数已达2000多万，每年新增患者超20万2022年跨年夜，山东枣庄4岁的脊髓性肌萎缩症(SMA)患儿李佳树收到了一份来之不易的

“天价救命药”纳入医保，武汉3岁罕见病患儿打上2022年湖北首针---2022年1月1日，武汉市民郑女士在接受极目新闻记者采访时感慨万千。她的儿子