康弘药业子公司康柏西普眼用注射液获准开展高剂量临床试验

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成都康弘药业集团股份有限公司近日发布公告，其全资子公司成都康弘生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的关于康柏西普眼用注射液的《药物临床试验补充申请批准通知书》，同意开展高剂量临床试验。康柏西普眼用注射液是康弘生物自主研发的1类生物创新药，本次获批的补充申请旨在探索其在更高剂量下的临床应用。该产品现有适应症包括新生血管性年龄相关性黄斑变性和继发于视网膜静脉阻塞的黄斑水肿引起的视力损伤。公司表示，此次高剂量探索有望提升患者用药依从性并减轻医疗负担，但同时也提示药品研发及后续审批存在不确定性，投资者需注意相关风险。

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